Genetski testovi https://www.genopharm.rs/ en NOVO - Kompletan Neinvazivni Prenatalni Test (NIPT) – SLEDEĆA GENERACIJA https://www.genopharm.rs/kompletan-neinvazivni-prenatalni-test-prenatalsafe-genosafe <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--mt-service.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <span class="field field--name-title field--type-string field--label-hidden">NOVO - Kompletan Neinvazivni Prenatalni Test (NIPT) – SLEDEĆA GENERACIJA</span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--mt-service.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span class="field field--name-uid field--type-entity-reference field--label-hidden"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/1" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">admin</span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--mt-service.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span class="field field--name-created field--type-created field--label-hidden"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'time' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/time.html.twig' --> <time datetime="2017-11-07T07:46:21+01:00" title="Tuesday, November 7, 2017 - 07:46" class="datetime">Tue, 11/07/2017 - 07:46</time> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/time.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: x links--node.html.twig x links--node.html.twig * links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/content/links--node.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/content/links--node.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-mt-subheader-body--mt-service.html.twig * field--node--field-mt-subheader-body.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-mt-subheader-body.html.twig x field--text-with-summary.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <div class="clearfix text-formatted field field--name-field-mt-subheader-body field--type-text-with-summary field--label-hidden field__item"><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="#prenatal"><img alt="prenatal safe anchor link" data-entity-type="file" data-entity-uuid="9e9f1204-b514-43d3-a370-572213ff6390" src="/sites/default/files/inline-images/prenatal-safe-logo-mali_0.png" width="245" height="60" loading="lazy"></a>&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="#gene"><img alt="genesafe anchor link" data-entity-type="file" data-entity-uuid="6e6cc236-2765-413f-a6b4-ec2ea9d8d445" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe-mali_0.png" width="245" height="60" loading="lazy"></a></p> <p>&nbsp;</p> <p><strong>PrenatalSafe je jedini NIPT test koji u potpunosti ispituje sliku hromozoma</strong> <strong> (karyotip)</strong> <strong> čime potpuno zamenjuje amniocentezu, </strong>odnosno proverava postojnje</p> <ul> <li><strong>numeričkih</strong> (višak ili manjak hromozoma u okvuru jednog od 23 para hromozoma, što se naziva aneuploidija) i</li> <li><strong>strukturnih</strong> (u okviru stukture hromozoma se može desiti translokacija, delecija, inverzija..) anomalija u hromozomima,</li> </ul> <p>uz NPV - negative prediktiv value (verovatnoća da ispitanici nemaju anomaliju) od 100%.</p> <p>Oko 2/3 od svih hromozomskih anomalija čine numeričke anomalije, dok oko 1/3 čine strukturne anomalije.</p> <p>Dakle, NIPT testovi koji testiraju samo postojanje numeričkih (aneuploidije) anomalija <strong>ne vide oko 1/3 potencijalnih anomalija fetusa!!!</strong></p> <p>**NPV (negative prediktiv value) od 100% znači da <strong>kada je rezultat testa NEGATIVAN, tačnost je 100% </strong>da se beba neće roditi sa nekom&nbsp; od ispitivanih hromozomskih anomalija – a to je ono zbog čega majke i rade NIPT testove…</p> <p>Naravno, validacija testa (potvrda u praksi) je urađena, i <strong>velika studija</strong> na preko <strong>14.000</strong> trudnica je objavljena u prestižnom ginekološkom časopisu.</p> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-image--mt-service.html.twig x field--node--field-image.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-image.html.twig * field--image.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--node--field-image.html.twig' --> <div class="field field--name-field-image field--type-image field--label-hidden field__items"> <div class="images-container clearfix"> <div class="image-preview clearfix"> <div class="image-wrapper clearfix"> <div class="field__item"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image_formatter' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * image-formatter--node--mt-service--field-image.html.twig x image-formatter--node--field-image.html.twig * image-formatter.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/image-formatter--node--field-image.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/image.html.twig' --> <img loading="lazy" src="/sites/default/files/2019-06/nipt-01-large_0.jpg" width="750" height="500" alt="Kompletan Neinvazivni Prenatalni Test" typeof="foaf:Image" /> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/image.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/image-formatter--node--field-image.html.twig' --> </div> </div> </div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--node--field-image.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--mt-service.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--body.html.twig x field--text-with-summary.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <div class="clearfix text-formatted field field--name-body field--type-text-with-summary field--label-hidden field__item"><p>Do sada su&nbsp; Neinvazivni Prenatalni Testovi, NIPT, “skenirali” i detektovali samo abnormalnosti hromozoma – neki samo tkzv <em>numeričke/aneuploidije</em>, oni kvalitetniji i <em>numeričke </em>i<em> strukturne</em> (<a href="#prenatal"><strong>PrenatalSafe Karyo</strong></a> I <a href="#prenatal"><strong>PrenatalSafe Karyo Plus</strong></a>), a od sada postoji nova generacija Neinvazivnog Prenatalnog Testa (NIPT) koja skenira <strong>monogenske poremećaje</strong> koje nastaju usled mutacija na DNA delovima gena <a href="#gene">(<strong>GeneSafe</strong>)</a>!!!</p> <p>Neinvazivni prenatalni test, NIPT, omogućuje budućim majkama da veoma rano, od 10. nedelje trudnoće, bez bilo kakvog rizika proveri genetski status svoje bebe, odnosno da proveri da li postoje bilo kakve genetske promene kod njihovih beba.</p> <p>Postoje dva glavna tipa genetskih promena:</p> <ul> <li><strong>Abnormalnosti hromozoma </strong>(<em>numeričke/aneuploidije</em> – promena u njihovom broju, i <em>strukturne promene</em> - delecije, duplikacije, mikrodelecije, translokacije)</li> <li><strong>Monogenski poremećaji </strong>(nastaju usled mutacija na DNA gena, mogu biti uzrok ozbiljnih defekta i abnormalnosti kod novorodjene dece)</li> </ul> <p>Do sada su&nbsp; Neinvazivni Prenatalni Testovi, NIPT, “skenirali” i detektovali samo abnormalnosti hromozoma – neki samo tkzv <em>numeričke/aneuploidije</em>, oni kvalitetniji i <em>numeričke </em>i<em> strukturne</em> (<a href="#prenatal"><strong>PrenatalSafe Karyo</strong></a> I <a href="#prenatal"><strong>PrenatalSafe Karyo Plus</strong></a>), a od sada postoji nova generacija Neinvazivnog Prenatalnog Testa (NIPT) koja skenira <strong>monogenske poremećaje</strong> koje nastaju usled mutacija na DNA delovima gena <a href="#gene">(<strong>GeneSafe</strong>)</a>!!!</p> <p>To znači da je od sada, sa sledećim nivoom Neinvazivnog Prenatalnog Testiranja (<a href="#prenatal"><strong>PrenatalSafe Karyo Complete</strong></a> i <a href="#prenatal"><strong>PrenatalSafe Karyo Plus Complete</strong></a>), moguće dobiti najobimnije informacije o genetskom zdravlju vaše bebe, što daje potpuno novu dimenziju i značenje za Neinvazivni Prenatalni Test (NIPT)!!!</p> <p><a id="prenatal" name="prenatal"></a></p> <p>&nbsp;</p> <p><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/prenatal-safe-logo-small.png"></p> <p>PrenatalSafe® je neinvazivni prenatalni test (NIPT), ispituje fetalnu DNK koji se nalazi u majčinoj krvi sa ciljem da definiše da li se beba razvija sa visokim rizikom prisustva abnormalnosti hromozomaje neinvazivni prenatalni test koji detektuje aneuploidije i strukturne promene hromozoma fetusa, kroz analizu fetalne slobodne DNK iz uzorka krvi trudnice.</p> <img alt="Neinvazivni prenatalni test PrenatalSafe (NIPT)" data-entity-type="file" data-entity-uuid="6a0c5d1d-95dd-4613-9018-b6e1092a9ac0" src="/sites/default/files/inline-images/nipt-01-large_0.jpg" class="align-center" width="750" height="500" loading="lazy"> <p>Tokom trudnoće, neki fragmenti DNK fetusa cirkulišu u majčinoj krvi. Fetalna DNK se sastoji od kratkih fragmenata DNK (145/200 bp) prisutnih u plazmi sa promenljivim procentom u zavisnosti od gestacionog perioda kao proizvod trofoblasta placente. Ova DNK je merljiva od 5. gestacijske nedelje; njena koncentracija raste u narednim nedeljama a nestaje brzo posle porođaja. Količina cirkulišuće DNK fetusa od 9. do 10. nedelje gestacije je dovoljna da omogući visoku specifičnost i osetljivost testa.</p> <h3><strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>® </strong>(NIPT)&nbsp;<strong>smanjuje rizik trudnicama od nepotrebnog izlaganja invazivnim prenatalnim ispitivanjima.</strong></h3> <p>Skrining prvog trimestra ima incidencu od 5% lažno pozitivnih rezultata, uzrokujući značajno uvećanje broja nepotrebnih invazivnih pregleda.</p> <div><a class="overlayed" href="/node/18"><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/prenatal-safe-stepen-detekcije-01.jpg"></a></div> <blockquote><strong>Veća tačnost</strong><br> PrenatalSafe® (NIPT)&nbsp;garantuje veću tačnost u odnosu na test skrininga prvog trimestra, sa stepenom uspešnosti <strong>&gt;99%</strong> i sa incidencom lažnih pozitivnih rezultata <strong>&lt;0,1%</strong></blockquote> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="heading1" role="tab"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapse1" aria-expanded="true" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapse1"><i class="fa fa-check-circle"><span class="sr-only">home</span></i>Jednostavan</a></h4> </div> <div aria-labelledby="heading1" class="panel-collapse collapse in" id="collapse1" role="tabpanel"> <div class="panel-body">Potrebna je mala količina krvi (8-10ml) od 10. gestacijske nedelje.</div> </div> </div> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="heading2" role="tab"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapse2" aria-expanded="true" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapse2"><i class="fa fa-check-circle"><span class="sr-only">home</span></i> Siguran</a></h4> </div> <div aria-labelledby="heading2" class="panel-collapse collapse in" id="collapse2" role="tabpanel"> <div class="panel-body">Nema rizika od abortusa koji postoji u slučaju prenatalnih invanzivnih dijagnostika.</div> </div> </div> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="heading3" role="tab"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapse3" aria-expanded="true" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapse3"><i class="fa fa-check-circle"><span class="sr-only">home</span></i> Pouzdan</a></h4> </div> <div aria-labelledby="heading3" class="panel-collapse collapse in" id="collapse3" role="tabpanel"> <div class="panel-body">Osetljivost veća od 99% - Lažno pozitivni &lt;0,1%.</div> </div> </div> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="heading4" role="tab"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapse4" aria-expanded="true" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapse4"><i class="fa fa-check-circle"><span class="sr-only">home</span></i> Brz</a></h4> </div> <div aria-labelledby="heading4" class="panel-collapse collapse in" id="collapse4" role="tabpanel"> <div class="panel-body">Tehnologija FAST: rezultati u okviru samo 3 radna dana.</div> </div> </div> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="heading5" role="tab"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapse5" aria-expanded="true" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapse5"><i class="fa fa-check-circle"><span class="sr-only">home</span></i> Osetljiv</a></h4> </div> <div aria-labelledby="heading5" class="panel-collapse collapse in" id="collapse5" role="tabpanel"> <div class="panel-body">Omogućava određivanje aneuploidija hromozoma i kod najnižih količina fetalne frakcije (do nivoa od 2%), za razliku od drugih testova koji zahtevaju fetalnu DNA &gt;4%.</div> </div> </div> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="heading6" role="tab"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapse6" aria-expanded="true" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapse6"><i class="fa fa-check-circle"><span class="sr-only">home</span></i> Kompletan</a></h4> </div> <div aria-labelledby="heading6" class="panel-collapse collapse in" id="collapse6" role="tabpanel"> <div class="panel-body">Određuje anomalije hromozoma u celom genomu, sa rezultatima koji su veoma slični analizi fetalnog kariotipa.</div> </div> </div> <h3><strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>® </strong>(NIPT)&nbsp;<strong>je pogodan svakom tipu trudnoće</strong></h3> <p>Indikovan za sve trudnice, <strong>ispod i preko 35 godina starosti</strong>.</p> <p>Preporučuje se u slučajevima kada je invazivno ispitivanje kontraindikovano.</p> <p>Sprovodi se u situacijama <strong>i jednoplodnih i blizanačkih trudnoća</strong>, postignutim kako prirodnom koncepcijom, tako i <strong>asistiranom fertilizacijom, autolognom i heterolognom</strong>.</p> <p>Koristan kao follow-up u slučajevima <strong>pozitivnog skrininga prvog trimestra</strong>.</p> <p>Pogodan u slučajevima <strong>anamneze porodične aneuploidije</strong>.</p> <p>Takođe koristan u slučaju da je partner nosioc kopije <strong>uravnotežene translokacije</strong>.</p> <h3>Procedura sprovođenja <strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>®</strong>&nbsp;(NIPT)&nbsp;testa je jednostavna i intuitivna</h3> <ol> <li>Zatražiti kit za uzorkovanje</li> <li>Popuniti formulare zahteva i izjave informisane saglasnosti</li> <li>Uzorkovati krv</li> <li>Poslati uzorak u laboratoriju</li> <li>Primanje rezultata</li> </ol> <p><strong>Uključene su genetske konsultacije pre i posle testa.</strong></p> <h3><strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>®</strong> (NIPT)&nbsp;masivno paralelno sekvencioniranje celog genoma</h3> <div><a class="overlayed" href="/node/18"><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/prenatal-safe-poredjenje-broja-merenja-po-uzorku-01.jpg"></a></div> <h3><strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>® </strong>(NIPT)&nbsp;<strong>ima pet nivoa dubine istraživanja</strong></h3> <p><strong>radi maksimalnog približavanja prenatalnog skrininga potrebama majke</strong></p> <p><strong>PrenatalSafe®3&nbsp;(NIPT)&nbsp;</strong><br> Samo aneuploidije hromozoma 21,18 i 13<br> za one koji ne žele analizu polnih hromozoma.</p> <table> <tbody> <tr class="odd"> <td scope="col">Trisomia 21</td> <td>Daunov sindrom</td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Trisomia 18</td> <td>Edwardsov sindrom</td> </tr> <tr class="odd"> <td>Trisomia 13</td> <td>Patau sindrom</td> </tr> <tr class="even"> <td>Pol deteta</td> <td>opciono</td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>PrenatalSafe®5&nbsp;(NIPT)&nbsp;</strong><br> aneuploidije hromozoma 21,18,13 kao i polnih hromozoma - X,Y</p> <table> <tbody> <tr class="odd"> <td scope="col">Trisomia 21</td> <td>Daunov sindrom</td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Trisomia 18</td> <td>Edwardsov sindrom</td> </tr> <tr class="odd"> <td>Trisomia 13</td> <td>Patau sindrom</td> </tr> <tr class="odd"> <td scope="col">Monosomia X</td> <td>Tarnerov sindrom</td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">XXX</td> <td>Trisomia X</td> </tr> <tr class="odd"> <td>XXY</td> <td>Klinefelterov sindrom</td> </tr> <tr class="even"> <td>XYY</td> <td>Jacobsov sindrom</td> </tr> <tr class="even"> <td>Pol deteta</td> <td>opciono</td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>PrenatalSafe® Plus</strong>&nbsp;<strong>(NIPT)</strong>&nbsp;<br> aneuploidije hromozoma 21,18,13, X,Y, Trizomije hromozoma 9 i 16, sindromi microdelecija, odredjivanje pola deteta.</p> <table> <tbody> <tr class="odd"> <td scope="col"><strong>Sindromi microdelecija</strong></td> <td><strong>Regioni hromozoma</strong></td> <td><strong>Učestalost</strong></td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Di George</td> <td>delecije 22q11.2</td> <td>1/2.000 - 1/4.000</td> </tr> <tr class="odd"> <td scope="col">Cri-du-chat</td> <td>delecije 5p</td> <td>1/15.000 - 1/50.000</td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Prader-Willi</td> <td>delecije 15q11.2</td> <td>1/25.000</td> </tr> <tr class="odd"> <td scope="col">Angelman</td> <td>delecije 15q11.2</td> <td>1/10.000 - 1/20.000</td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Delezione 1p36</td> <td>delezione 1p36</td> <td>1/5.000 - 1/10.000/td&gt;</td> </tr> <tr class="odd"> <td scope="col">Wolf-Hirschhorn</td> <td>delecije 4p</td> <td>1/50.000/td&gt;</td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>PrenatalSafe®Karyo</strong>&nbsp;<strong>(NIPT)&nbsp;</strong><br> Novi neinvazivni prenatalni test koji analizira fetalni kariotip.</p> <p>Tehnologija poslednje generacije dozvoljava detektovanje aneuploidija i strukturnih promena (duplikacije i delecije segmenata )svakog hromozoma fetalnog kariotipa.</p> <p><a href="/node/18"><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/prenatal-safe-karyo-01.jpg"></a></p> <p><strong>PrenatalSafe®Karyo Plus&nbsp;</strong><strong>(NIPT)</strong>&nbsp;<br> je još razvijenija verzija testa <strong>PrenatalSafe®Karyo</strong> <strong>(NIPT)</strong>&nbsp;kojoj je dodata mogućnost detektovanja submikroskopskih strukturalnih abnormalnosti hromozoma fetusa - čestih sindroma kao što su mikrodelecije.<br> Dakle <strong>PrenatalSafe®Karyo Plus</strong> <strong>(NIPT)</strong>&nbsp;utvrđuje i postojanje najčešćih sindroma mikrodelecija pored postojećih u okviru <strong>PrenatalSafe® Plus&nbsp;(NIPT)</strong>&nbsp; i sledećih tri dodatno:</p> <table> <tbody> <tr class="odd"> <td scope="col"><strong>Sindromi microdelecija</strong></td> <td><strong>Regioni hromozoma</strong></td> <td><strong>Učestalost</strong></td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Jacobsov sindrom</td> <td>delecije 11q23-q24.3</td> <td>1/100.000</td> </tr> <tr class="odd"> <td scope="col">Langer-Giedion sindrom</td> <td>delecije 8q24.11-q24.13</td> <td>1/200.000</td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Smith-Magenis sindrom</td> <td>delecije 17p11.2</td> <td>1/15.000 - 1/25.000</td> </tr> </tbody> </table> <p>PrenatalSafe®Karyo Plus (NIPT) pruža veću rezoluciju (60 miliona čitanja, dok drugi NIPT testovi imaju do 10 miliona), veću mogućnost nalaženja srukturnih abnormalnosti hromozoma (&gt; 7 Mb).</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <h3>SLEDEĆA GENERACIJA NIPT (neinvazivni prenatalni test)</h3> <p><strong>PRENATALSAFE </strong><em><strong>complete</strong> </em>&nbsp;skrining je najkompletnija informacija dostupna danas neinvazivnim prenatalnim testiranjem, i predstavlja najveće naučno dostignuće u ovoj oblasti!</p> <p>Prvi neinvazivni prenatalni test koji pruža skrining hromozomskih abnormalnosti celog genoma (numeričke i strukturalne), kao i mnogih genetskih poremećaja u fetusu! Predstavlja paket koji se sastoji od dva testa, <strong>PRENATALSAFE KARYO</strong> i <strong>GENESCREEN </strong><em><strong>complete</strong> </em>pružajući do sada najpotpuniju moguću sliku rizika od postojanja genetskih poremećaja u trudnoći!</p> <p><strong>PRENATALSAFE <em>complete </em>PLUS</strong> je paket u kojem se umesto <strong>PRENATALSAFE KARYO</strong> nalazi <strong>PRENATALSAFE KARYO PLUS</strong>, čime se skrining upotpunjuje sa 9 microdelecija!</p> </blockquote> <p>&nbsp;</p> <p><blackquote><strong>PrenatalSafe®Karyo (NIPT)</strong> detektuje <strong>96,2%</strong> anomalija hromozoma primećenih po rođenju. </blackquote></p> <p><blackquote><strong>PrenatalSafe®Karyo Plus (NIPT)</strong> detektuje <strong>99,1%</strong> anomalija primećenih po rođenju</blackquote></p> <h4>Za svih pet Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>®&nbsp;(NIPT) testova sledi&nbsp;GRATIS&nbsp;<strong>određivanje Rh(D) fetusa u slučaju da je majka Rh(-)!</strong></h4> <p>&nbsp;</p> <p><a href="/node/18"><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/prenatal-safe-karyo-plus-01.jpg"></a></p> <p>&nbsp;</p> <p><strong><strong><strong>PrenatalSafe®Karyo (NIPT)</strong> </strong></strong>evidentira <strong>92,6% </strong>hromozomskih anomalija detektovanih pre rođenja, dok <strong>PrenatalSafe®Karyo Plus (NIPT)</strong>&nbsp;evidentira <strong>95,5%</strong> na taj način dostižući nivo stepena detekcije koji je veoma sličan onom kod tradicionalne analize kariotipa fetusa.<strong> </strong></p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p><a href="/node/18"><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/prenatal-safe-karyo-plus-02.jpg"></a></p> <p>Ovakav nivo dubinskog istraživanja je do sada bio moguć samo analizom fetalnog kariotipa, korišćenjem invazivne tehnike prenatalne dijagnostike.<strong> </strong></p> <blockquote> <h3>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>®&nbsp;(NIPT) &nbsp;test nudi:</h3> <p><strong>Gratis</strong> asistencija u slučaju patološkog rezultata, u vidu određivanja kariotipa fetusa citogenetskom i molekularnom metodom.<br> <strong>Gratis</strong> biopsija horiona ili amniocentezu na osnovu sporazuma ginekologa i Genome.<br> <strong>Povraćaj novca</strong> u slučaju nemogućnosti dobijanja rezultata zbog ograničene količine fetalne DNK.<br> <strong>Gratis</strong> određivanje Rh(D) fetusa u slučaju da je majka Rh(-).</p> </blockquote> <h3><strong><strong><strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>®</strong>&nbsp;(NIPT)&nbsp;</strong></strong>je veoma jednostavan test<strong><strong>:</strong></strong><strong> </strong></h3> <ul> <li>Konsultovati genetičara pre i posle izvođenja testa.</li> <li>Kit za transport uzorka i transport uzorka krvi su besplatni.</li> <li>Usaglašenost sa važećim propisima.</li> <li>Sertifikat kvaliteta.</li> <li>Gratis transport bioloških uzoraka.</li> <li>Maksimalna posvećenost klijentima.</li> <li>Maksimalna fleksibilnost i dostupnost od transporta do izveštavanja, uz podršku i garanciju kvaliteta.</li> <li>Obuke i kontinuirano profesionalno informisanje, promotivni material posvećen trudnicama.<strong> </strong></li> </ul> <h3><strong><strong>Zašto <strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>®</strong>&nbsp;(NIPT):</strong></strong><strong> </strong></h3> <p><a href="/node/59">Uzorak se ne šalje preko okeana</a><br> <a href="/node/58">Pet nivoa ispitivanja</a><br> <a href="/node/57">Otkriva 23,8% aneuploidija više od ostalih NIPT testova</a><br> <a href="/node/28">Određivanje Rh(D) i pola fetusa</a><br> <a href="/node/27">Najnaprednija tehnologija</a><br> <a href="/nipt-test-prednosti-i-cene">Pet paketa prilagođenih potrebama klijenata</a><strong> </strong></p> <p>&nbsp;</p> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="headingThree" role="tab"> <h4 class="panel-title"><strong><strong><a aria-controls="collapseThree" aria-expanded="false" class="collapsed" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapseThree"><i class="fa fa-cloud-download"><span class="sr-only">cloud download</span></i> Preuzmite tabelarni pregled PrenatalSafe® (NIPT) paketa sa cenama usluga</a></strong></strong></h4> </div> <div aria-labelledby="headingThree" class="panel-collapse collapse" id="collapseThree" role="tabpanel"> <div class="panel-body"> <p><a href="/sites/default/files/tabelarni-pregled-prenatal-safe-paketa.pdf" target="_blank">Tabelarni pregled PrenatalSafe® (NIPT)&nbsp;paketa sa cenovnikom </a></p> </div> </div> </div> <p>&nbsp;</p> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="headingThreee" role="tab"> <h4 class="panel-title"><strong><strong><a aria-controls="collapseThreee" aria-expanded="false" class="collapsed" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapseThreee"><i class="fa fa-cloud-download"><span class="sr-only">cloud download</span></i> Pruzmite PrenatalSafe® (NIPT) kataloge </a></strong></strong></h4> </div> <div aria-labelledby="headingThreee" class="panel-collapse collapse" id="collapseThreee" role="tabpanel"> <div class="panel-body"> <p><a href="/sites/default/files/prenatal-safe-katalog-01.pdf" target="_blank">PrenatalSafe® (NIPT) katalog 01</a><br> <a href="/sites/default/files/prenatal-safe-katalog-02.pdf" target="_blank">PrenatalSafe® (NIPT) katalog 02</a></p> </div> </div> </div> <p>&nbsp;</p> <p><a id="gene" name="gene"></a></p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <img alt="GeneSafe test" data-entity-type="file" data-entity-uuid="0ad9eb05-aa35-4b5f-be4e-4b06bf5edf50" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe.jpg" class="align-center" width="290" height="94" loading="lazy"> <p><span>​</span>Prvi neinvazivni prenatalni test za skrining genetskih poremećaja fetusa Genoma Group sa ponosom objavljuje da je od sada dostupan prvi neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji je u stanju da detektuje genetske mutacije kod fetusa!</p> <img alt="GeneSafe test" data-entity-type="file" data-entity-uuid="3449d912-4e55-479b-b957-f3d402e3c6aa" src="/sites/default/files/inline-images/genesafebck.jpg" class="align-center" width="1019" height="671" loading="lazy"> <p>Potvrđujući lidersku poziciju u oblasti genetskog neinvazivnog prenatalnog testiranja, Genoma Group sa ponosom objavljuje da je od sada dostupan GeneSafe test, prvi neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji je u stanju da detektuje genetske mutacije kod fetusa!</p> <p>GeneSafe je sofisticirani multigenetski skrining test koji se primenjuje od 10. nedelje trudnoće, kao bi se, anlizom fetalne DNA (cfDNA) iz majčine krvi, detektovale fetalne mutacije povezane sa najčešćim naslednim genetskim obolenjima i brojnim paketom bolesti novorođenčadi.</p> <p>GeneSafe pruža tri nivoa ispitivanja:</p> <p><img alt="GeneSafe Inherited" data-entity-type="file" data-entity-uuid="fd109c77-588c-4da4-abaf-7c2c3139298f" height="47" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe%20inherited.jpg" width="250" loading="lazy">&nbsp;- skrining koji omogućuje detektovanje naslednih genetskih bolesti</p> <p><img alt="GeneSafe de novo" data-entity-type="file" data-entity-uuid="33932b6a-f5c6-484c-8be5-f58fc9953601" height="47" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe%20de%20novo.jpg" width="250" loading="lazy">&nbsp;- skrining koji omogućuje detektovanje genetskih bolesti koje nisu nasledne</p> <p><img alt="GeneSafe complete" data-entity-type="file" data-entity-uuid="d3a55351-b3cf-40b2-a464-7eb498e99573" height="46" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe%20complete.jpg" width="245" loading="lazy">&nbsp;- skrining koji omogućuje detektovanje postojanja naslednih i nenaslednih genetskih bolesti</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p><img alt="GeneSafe Inherited" data-entity-type="file" data-entity-uuid="fd109c77-588c-4da4-abaf-7c2c3139298f" height="47" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe%20inherited.jpg" width="250" loading="lazy">&nbsp;Test omogućuje detektovanje mutacija kod četiri gena koje su odgovorne za 5 najčešćih &nbsp;genetske bolesti u Evropskoj populaciji, kao što su Cistična Fibroza, False Forms, Beta Thalassemia i Gluvoća (1 I 2)</p> <p><img alt="GeneSafe de novo" data-entity-type="file" data-entity-uuid="33932b6a-f5c6-484c-8be5-f58fc9953601" height="47" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe%20de%20novo.jpg" width="250" loading="lazy"> Test omogućuje identifikovanje&nbsp; mutacija koje se mogu&nbsp; naći uobičajeno kod fetusa, nazivaju se <strong>de novo</strong>, a povezane su sa sledečim patogenim stanjima:</p> <ul> <li>Koje nisu detektovane skriningom pre začeća obzirom da nisu prisutne kod roditelja</li> <li>Koje nisu detektovane ultrazvukom prvog semestra</li> <li>Početkom održavanja trudnoće</li> <li>U slučajevima starosti oca većoj od 40 godina</li> </ul> <p>Postojanje <strong>de novo</strong> mutacija kod ispitivanih gena mogu biti uzrok skeletne displazije, srčanih defekata, multiplih kongenitalnih abnormalnosti, i/ili intelektualnih poremećaja kod deteta.</p> <p>Mutacije kod novorođenčeta mogu biti povezane sa starošću oca ( kao <strong>Acondroplastia, Pfieffer syndrome, Apert syndrom, Crouzon syndrome, Osteogenesis Imperfecta</strong>...) obzirom da su uzorkovane genetskim greškama tokom spermatogeneze.</p> <p>Zato je GeneSafe <strong>de novo</strong> test za sve parove koji žele da primene najnoviji ne invazivni prenatalni pregled koji je trenutno u ponudi i, specijalno, za parove sa starijim muškim partnerom, omogućavajući najpotpuniji skrining koji je moguć u ovom trenutku!</p> <p><img alt="GeneSafe complete" data-entity-type="file" data-entity-uuid="d3a55351-b3cf-40b2-a464-7eb498e99573" height="46" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe%20complete.jpg" width="245" loading="lazy">&nbsp;Test omogućuje detektovanje genetskih bolesti kod fetusa koje su prenosive i onih koje to nisu</p> <p>&nbsp;</p> <p><strong><img alt="Prenatalsfe complete" data-entity-type="file" data-entity-uuid="7c2c543a-8281-4a56-9f76-a7cafb7543ed" height="82" src="/sites/default/files/inline-images/prenatalsafe%20complete_0.jpg" width="293" loading="lazy">&nbsp;GeneSafe </strong>može biti urađen kao samostalan test ili u kombinaciji sa <a href="#prenatal">PrenatalSafe Karyo testom</a> a radi postizanja najvišeg nivoa informacija o zdravlju fetusa koji je moguć u ovom trenutku ne-invazivnim prenatalnim pregledom. Test koji kombinuje GeneSafe complete i <a href="#prenatal">PrenatalSafe Karyo</a> je <strong>PrenatalSafe COMPLETE </strong>i radi se uzorkovanjem 8-10 ml majčine krvi.</p> <h2><strong><img alt="Prenatalsfe complete" data-entity-type="file" data-entity-uuid="7c2c543a-8281-4a56-9f76-a7cafb7543ed" height="82" src="/sites/default/files/inline-images/prenatalsafe%20complete_0.jpg" width="293" loading="lazy"> </strong>PLUS</h2> <p>Test koji kombinuje <strong>GeneSafe complete</strong> i <a href="#prenatal"><strong>PrenatalSafe Karyo PLUS</strong></a> je <strong>PrenatalSafe COMPLETE PLUS </strong>i radi se uzorkovanjem 8-10 ml majčine krvi.</p> <p>Procedura: test se može raditi od navršene 10. nedelje trudnoće, uzorkuje se 8-10 ml krvi, analiza traje 10 radnih dana</p> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="headingThree5" role="tab"> <h4 class="panel-title"><strong><strong><a aria-controls="collapseThree5" aria-expanded="false" class="collapsed" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapseThree5"><i class="fa fa-cloud-download"><span class="sr-only">cloud download</span></i> Preuzmite GeneSafe Inherited spisak naslednih bolesti</a></strong></strong></h4> </div> <div aria-labelledby="headingThree5" class="panel-collapse collapse" id="collapseThree5" role="tabpanel"> <div class="panel-body"> <p><a href="/sites/default/files/GeneSafe_Inherited spisak naslednih bolesti.pdf" target="_blank">GeneSafe Inherited spisak naslednih bolesti</a></p> </div> </div> </div> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="headingThreee6" role="tab"> <h4 class="panel-title"><strong><strong><a aria-controls="collapseThreee6" aria-expanded="false" class="collapsed" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapseThreee6"><i class="fa fa-cloud-download"><span class="sr-only">cloud download</span></i> Pruzmite GeneSafe DE NOVO spisak nenaslednih bolesti</a></strong></strong></h4> </div> <div aria-labelledby="headingThreee6" class="panel-collapse collapse" id="collapseThreee6" role="tabpanel"> <div class="panel-body"> <p><a href="/sites/default/files/GeneSafe_DENOVO spisak nenaslednih bolesti.pdf" target="_blank">GeneSafe DE NOVO spisak nenaslednih bolesti</a></p> </div> </div> </div> <p>&nbsp;</p> <table> <tbody> <tr> <th>Usluga</th> <th>Cena</th> </tr> <tr class="odd"> <td>PrenatalSafe® 3</td> <td>490 € *</td> </tr> <tr class="even"> <td>PrenatalSafe® 5</td> <td>560 € *</td> </tr> <tr class="odd"> <td>PrenatalSafe® Plus</td> <td>640 € *</td> </tr> <tr class="even"> <td>PrenatalSafe® Karyo</td> <td>780 € *</td> </tr> <tr class="odd"> <td>PrenatalSafe® Karyo Plus</td> <td>890 € *</td> </tr> <tr class="odd"> <td>PrenatalSafe® Complete (Kario + GeneSafe Complete)</td> <td>1290 € *</td> </tr> <tr class="odd"> <td>PrenatalSafe® Complete Plus (Kario Plus + GeneSafe Complete)</td> <td>1350 € *</td> </tr> <tr class="odd"> <td>GeneSafe® De Novo</td> <td>690 € *</td> </tr> <tr class="odd"> <td>GeneSafe® Inherited</td> <td>690 € *</td> </tr> <tr class="odd"> <td>GeneSafe® Complete</td> <td>840 € *</td> </tr> </tbody> </table> <p>*&nbsp;u&nbsp;dinarskoj&nbsp;protiv&nbsp;vrednosti&nbsp;</p> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="headingThree7" role="tab"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapseThree7" aria-expanded="false" class="collapsed" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapseThree7"><i class="fa fa-cloud-download"><span class="sr-only">cloud download</span></i> Preuzmite tabelarni pregled PrenatalSafe (NIPT)&nbsp;paketa sa opisom i cenama usluga</a></h4> </div> <div aria-labelledby="headingThree7" class="panel-collapse collapse" id="collapseThree7" role="tabpanel"> <div class="panel-body"> <p><a href="/sites/default/files/tabelarni-pregled-prenatal-safe-paketa.pdf" target="_blank">Tabelarni pregled PrenatalSafe (NIPT) paketa sa cenovnikom </a></p> </div> </div> </div> <div class="panel2 panel-default"> <div class="panel-heading" id="headingThree8" role="tab2"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapseThree8" aria-expanded="false" class="collapsed" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapseThree8"><i class="fa fa-cloud-download"><span class="sr-only">cloud download</span></i> Preuzmite tabelu GeneSafe i PrenatalSafe (NIPT)&nbsp;paketa sa opisom i cenama usluga</a></h4> </div> <div aria-labelledby="headingThree8" class="panel-collapse collapse" id="collapseThree8" role="tabpanel2"> <div class="panel-body2"> <p><a href="/sites/default/files/Tabela sa cenama.pdf" target="_blank">Tabelarni pregled GeneSafe i PrenatalSafe (NIPT) paketa sa cenovnikom </a></p> </div> </div> </div> <p>&nbsp;</p> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-mt-service-tags--mt-service.html.twig * field--node--field-mt-service-tags.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-mt-service-tags.html.twig x field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--entity-reference.html.twig' --> <div class="field field--name-field-mt-service-tags field--type-entity-reference field--label-hidden field--entity-reference-target-type-taxonomy-term clearfix"> <ul class='links field__items'> <li><a href="/superiorni-genetski-testovi" hreflang="en">Genetski testovi</a></li> </ul> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--entity-reference.html.twig' --> Tue, 07 Nov 2017 06:46:21 +0000 admin 73 at https://www.genopharm.rs GeneSafe Test https://www.genopharm.rs/node/71 <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--mt-service.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <span class="field field--name-title field--type-string field--label-hidden">GeneSafe Test</span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--mt-service.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span class="field field--name-uid field--type-entity-reference field--label-hidden"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/1" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">admin</span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--mt-service.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span class="field field--name-created field--type-created field--label-hidden"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'time' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/time.html.twig' --> <time datetime="2017-10-17T12:35:09+02:00" title="Tuesday, October 17, 2017 - 12:35" class="datetime">Tue, 10/17/2017 - 12:35</time> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/time.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: x links--node.html.twig x links--node.html.twig * links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/content/links--node.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/content/links--node.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-mt-subheader-body--mt-service.html.twig * field--node--field-mt-subheader-body.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-mt-subheader-body.html.twig x field--text-with-summary.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <div class="clearfix text-formatted field field--name-field-mt-subheader-body field--type-text-with-summary field--label-hidden field__item"><img alt="GeneSafe test" data-entity-type="file" data-entity-uuid="0ad9eb05-aa35-4b5f-be4e-4b06bf5edf50" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe.jpg" class="align-center" width="290" height="94" loading="lazy"> <p>Prvi neinvazivni prenatalni test za skrining genetskih poremećaja fetusa</p> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-image--mt-service.html.twig x field--node--field-image.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-image.html.twig * field--image.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--node--field-image.html.twig' --> <div class="field field--name-field-image field--type-image field--label-hidden field__items"> <div class="images-container clearfix"> <div class="image-preview clearfix"> <div class="image-wrapper clearfix"> <div class="field__item"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image_formatter' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * image-formatter--node--mt-service--field-image.html.twig x image-formatter--node--field-image.html.twig * image-formatter.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/image-formatter--node--field-image.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/image.html.twig' --> <img loading="lazy" src="/sites/default/files/2017-10/genesafebck.jpg" width="1019" height="671" alt="GeneSafe test" typeof="foaf:Image" /> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/image.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/image-formatter--node--field-image.html.twig' --> </div> </div> </div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--node--field-image.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--mt-service.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--body.html.twig x field--text-with-summary.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <div class="clearfix text-formatted field field--name-body field--type-text-with-summary field--label-hidden field__item"><p>Potvrđujući lidersku poziciju u oblasti genetskog neinvazivnog prenatalnog testiranja, Genoma Group sa ponosom objavljuje da je od sada dostupan GeneSafe test, prvi neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji je u stanju da detektuje genetske mutacije kod fetusa!</p> <p>GeneSafe je sofisticirani multigenetski skrining test koji se primenjuje od 10. nedelje trudnoće, kao bi se, anlizom fetalne DNA (cfDNA) iz majčine krvi, detektovale fetalne mutacije povezane sa najčešćim naslednim genetskim obolenjima i brojnim paketom bolesti novorođenčadi.</p> <p>GeneSafe pruža tri nivoa ispitivanja:</p> <p><img alt="GeneSafe Inherited" data-entity-type="file" data-entity-uuid="fd109c77-588c-4da4-abaf-7c2c3139298f" height="47" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe%20inherited.jpg" width="250" loading="lazy">&nbsp;- skrining koji omogućuje detektovanje naslednih genetskih bolesti</p> <p><img alt="GeneSafe de novo" data-entity-type="file" data-entity-uuid="33932b6a-f5c6-484c-8be5-f58fc9953601" height="47" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe%20de%20novo.jpg" width="250" loading="lazy">&nbsp;- skrining koji omogućuje detektovanje genetskih bolesti koje nisu nasledne</p> <p><img alt="GeneSafe complete" data-entity-type="file" data-entity-uuid="d3a55351-b3cf-40b2-a464-7eb498e99573" height="46" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe%20complete.jpg" width="245" loading="lazy">&nbsp;- skrining koji omogućuje detektovanje postojanja naslednih i nenaslednih genetskih bolesti</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p><img alt="GeneSafe Inherited" data-entity-type="file" data-entity-uuid="fd109c77-588c-4da4-abaf-7c2c3139298f" height="47" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe%20inherited.jpg" width="250" loading="lazy">&nbsp;Test omogućuje detektovanje mutacija kod četiri gena koje su odgovorne za 5 najčešćih &nbsp;genetske bolesti u Evropskoj populaciji, kao što su Cistična Fibroza, False Forms, Beta Thalassemia i Gluvoća (1 I 2)</p> <p><img alt="GeneSafe de novo" data-entity-type="file" data-entity-uuid="33932b6a-f5c6-484c-8be5-f58fc9953601" height="47" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe%20de%20novo.jpg" width="250" loading="lazy"> Test omogućuje identifikovanje&nbsp; mutacija koje se mogu&nbsp; naći uobičajeno kod fetusa, nazivaju se <strong>de novo</strong>, a povezane su sa sledečim patogenim stanjima:</p> <ul> <li>Koje nisu detektovane skriningom pre začeća obzirom da nisu prisutne kod roditelja</li> <li>Koje nisu detektovane ultrazvukom prvog semestra</li> <li>Početkom održavanja trudnoće</li> <li>U slučajevima starosti oca većoj od 40 godina</li> </ul> <p>Postojanje <strong>de novo</strong> mutacija kod ispitivanih gena mogu biti uzrok skeletne displazije, srčanih defekata, multiplih kongenitalnih abnormalnosti, i/ili intelektualnih poremećaja kod deteta.</p> <p>Mutacije kod novorođenčeta mogu biti povezane sa starošću oca ( kao <strong>Acondroplastia, Pfieffer syndrome, Apert syndrom, Crouzon syndrome, Osteogenesis Imperfecta</strong>...) obzirom da su uzorkovane genetskim greškama tokom spermatogeneze.</p> <p>Zato je GeneSafe <strong>de novo</strong> test za sve parove koji žele da primene najnoviji ne invazivni prenatalni pregled koji je trenutno u ponudi i, specijalno, za parove sa starijim muškim partnerom, omogućavajući najpotpuniji skrining koji je moguć u ovom trenutku!</p> <p><img alt="GeneSafe complete" data-entity-type="file" data-entity-uuid="d3a55351-b3cf-40b2-a464-7eb498e99573" height="46" src="/sites/default/files/inline-images/genesafe%20complete.jpg" width="245" loading="lazy">&nbsp;Test omogućuje detektovanje genetskih bolesti kod fetusa koje su prenosive i onih koje to nisu</p> <p>&nbsp;</p> <p><strong><img alt="Prenatalsfe complete" data-entity-type="file" data-entity-uuid="7c2c543a-8281-4a56-9f76-a7cafb7543ed" height="82" src="/sites/default/files/inline-images/prenatalsafe%20complete_0.jpg" width="293" loading="lazy">&nbsp;GeneSafe </strong>može biti urađen kao samostalan test ili u kombinaciji sa PrenatalSafe Karyo testom a radi postizanja najvišeg nivoa informacija o zdravlju fetusa koji je moguć u ovom trenutku ne-invazivnim prenatalnim pregledom. Test koji kombinuje GeneSafe complete i PrenatalSafe Karyo je <strong>PrenatalSafe COMPLETE </strong>i radi se uzorkovanjem 8-10 ml majčine krvi.</p> <h2><strong><img alt="Prenatalsfe complete" data-entity-type="file" data-entity-uuid="7c2c543a-8281-4a56-9f76-a7cafb7543ed" height="82" src="/sites/default/files/inline-images/prenatalsafe%20complete_0.jpg" width="293" loading="lazy"> </strong>PLUS</h2> <p>Test koji kombinuje <strong>GeneSafe complete</strong> i <strong>PrenatalSafe Karyo PLUS</strong> je <strong>PrenatalSafe COMPLETE PLUS </strong>i radi se uzorkovanjem 8-10 ml majčine krvi.</p> <p>Procedura: test se može raditi od navršene 10. nedelje trudnoće, uzorkuje se 8-10 ml krvi, analiza traje 10 radnih dana</p> <p>&nbsp;</p> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="headingThree" role="tab"> <h4 class="panel-title"><strong><strong><a aria-controls="collapseThree" aria-expanded="false" class="collapsed" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapseThree"><i class="fa fa-cloud-download"><span class="sr-only">cloud download</span></i> Preuzmite GeneSafe Inherited spisak naslednih bolesti</a></strong></strong></h4> </div> <div aria-labelledby="headingThree" class="panel-collapse collapse" id="collapseThree" role="tabpanel"> <div class="panel-body"> <p><a href="/sites/default/files/GeneSafe_Inherited spisak naslednih bolesti.pdf" target="_blank">GeneSafe Inherited spisak naslednih bolesti</a></p> </div> </div> </div> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="headingThreee" role="tab"> <h4 class="panel-title"><strong><strong><a aria-controls="collapseThreee" aria-expanded="false" class="collapsed" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapseThreee"><i class="fa fa-cloud-download"><span class="sr-only">cloud download</span></i> Pruzmite GeneSafe DE NOVO spisak nenaslednih bolesti</a></strong></strong></h4> </div> <div aria-labelledby="headingThreee" class="panel-collapse collapse" id="collapseThreee" role="tabpanel"> <div class="panel-body"> <p><a href="/sites/default/files/GeneSafe_DENOVO spisak nenaslednih bolesti.pdf" target="_blank">GeneSafe DE NOVO spisak nenaslednih bolesti</a></p> </div> </div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-mt-service-tags--mt-service.html.twig * field--node--field-mt-service-tags.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-mt-service-tags.html.twig x field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--entity-reference.html.twig' --> <div class="field field--name-field-mt-service-tags field--type-entity-reference field--label-hidden field--entity-reference-target-type-taxonomy-term clearfix"> <ul class='links field__items'> <li><a href="/superiorni-genetski-testovi" hreflang="en">Genetski testovi</a></li> </ul> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--entity-reference.html.twig' --> Tue, 17 Oct 2017 10:35:09 +0000 admin 71 at https://www.genopharm.rs Breast Screen Test https://www.genopharm.rs/breast-screen-test <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--mt-service.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <span class="field field--name-title field--type-string field--label-hidden">Breast Screen Test</span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--mt-service.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span class="field field--name-uid field--type-entity-reference field--label-hidden"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/1" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">admin</span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--mt-service.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span class="field field--name-created field--type-created field--label-hidden"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'time' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/time.html.twig' --> <time datetime="2016-07-05T07:08:40+02:00" title="Tuesday, July 5, 2016 - 07:08" class="datetime">Tue, 07/05/2016 - 07:08</time> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/time.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: x links--node.html.twig x links--node.html.twig * links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/content/links--node.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/content/links--node.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-mt-subheader-body--mt-service.html.twig * field--node--field-mt-subheader-body.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-mt-subheader-body.html.twig x field--text-with-summary.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <div class="clearfix text-formatted field field--name-field-mt-subheader-body field--type-text-with-summary field--label-hidden field__item"><p><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/breast-screen-logo-small.png"></p> <p>Dijagnostički test koji obavlja višestruke genetske analize u cilju procene predispozicije razvoja raka dojke i jajnika.</p> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-image--mt-service.html.twig x field--node--field-image.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-image.html.twig * field--image.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--node--field-image.html.twig' --> <div class="field field--name-field-image field--type-image field--label-hidden field__items"> <div class="images-container clearfix"> <div class="image-preview clearfix"> <div class="image-wrapper clearfix"> <div class="field__item"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image_formatter' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * image-formatter--node--mt-service--field-image.html.twig x image-formatter--node--field-image.html.twig * image-formatter.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/image-formatter--node--field-image.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/image.html.twig' --> <img loading="lazy" src="/sites/default/files/2016-07/genopharm-brest-03-large.jpg" width="750" height="500" alt="Breast Screen Test BRCA1 BRCA2" typeof="foaf:Image" /> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/image.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/image-formatter--node--field-image.html.twig' --> </div> </div> </div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--node--field-image.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--mt-service.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--body.html.twig x field--text-with-summary.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <div class="clearfix text-formatted field field--name-body field--type-text-with-summary field--label-hidden field__item"><p>Tumor se danas smatra patološkim stanjem sa genetičkom komponentom koje se javlja kada je rast ćelija van kontrole. Ćelije našeg tela primaju signale koji im govore kada da rastu ili da se umnožavaju, i kada da to prestane. Kod tumora, ćelije ne reaguju na te kontrolne signale i rastu i umnožavaju abnormalno, šireći se u različite delove tela a sve zbog promena u njihovoj DNK. Promene koje dovode do izmene njenih genetskih funkcija se zovu mutacije. Kada je gen zahvaćen mutacijom zbog različitih uzroka (bioloških, hemijskih I fizičkih), informacija prema ćelijama neće biti adekvatna njihovim funkcijama.</p> <h3>DA LI JE KANCER NASLEDAN?</h3> <p>Neoplazme su patološka stanja uglavnom uzorkovana multiplim faktorima generisanim genetskim rizikom kao i rizikom okoline. Većina tumora je sporadična, što znači da se javljaju bez jasnih znakova genetskih osetljivosti. Kod tumora ovoga tipa, <strong>DNA promene (mutacije)</strong> se nasumično razvijaju u somatičnim ćelijama - te ćelije čine svaki organ i sistem našeg tela. Te se mutacije javljaju u DNK ćelija malih grupa i generišu genetsku grešku koja se prenosi na ćelije potomke. Akumuliranjem u organu, one zamenjuju zdrave ćelije tog organa a zatim se šire u druge organe., one bliže i one dalje (metastaziraju).</p> <p>Postoje tumori koji se nazivaju <strong>familijarni</strong>, kada su oboleli od kancera bliski rođaci. Familijarni kancer je značajan faktor rizika, posebno kada se uobičajeni faktor rizika takođe deli (način života,dijeta,razni agensi...) bez posebnih genetskih promena koje utiču na pogodnost razvoja bolesti.</p> <p>Mali, ali značajan procenat tumora čine <strong>nasledni</strong>. Smatra se da oko <strong>5-10% kancera dojke I 10 ? 25% kancera ovarijuma</strong> imaju naslednu komponentu. Kod ovih tumora, DNA mutacije se javljaju u klici ili reproduktivnoj ćeliji i, na osnovu toga, se mogu preneti na potomstvo. Na rođenju će dete pokazati genetski defekt na jednom ili više gena, i, zbog toga, biti pogodno za razvoj neoplazme kada, tokom života, se jave druge mutacije.</p> <p>Kada se nova beba začne, prima dva para svakog gena, par od oca i par od majke. Svaka genetska mutacija u DNK roditelja se na taj način prenosi na decu. Ako jedan od roditelja ima mutaciju jednog od kancer-generisanog gena (nasledni tumor), <strong>naslednik ima 50% šanse da nasledi tu mutaciju</strong>. Osobe koje naslede mutaciju klica se rađaju sa kopijom mutiranog gena. Ovi ljudi ne <strong>nasleđuju tumor, nego veću predispoziciju da razviju</strong> kancer toga tipa u odnosu na ostalu populaciju.</p> <h2>SKRINING DOJKE (BreastScreen <strong>®</strong> )</h2> <p>BreastScreen <strong>®</strong> je dijagnostički test razvijen od strane Genoma Group, koji sprovodi multiple genetske analize sa ciljem da <strong>odredi predispoziciju za razvoj kancera dojke i ovarijuma</strong>. Na taj način, test identifikuje pacijente kod kojih postoji šansa za razvojem gore pomenute neoplazme, analizirajući njihovu DNK.</p> <p>Test genetske predispozicije je namenjen onim osobama koje, analizirajući njihovu istoriju familije, pokazuju visok stepen incidence neoplazme u prethodnim generacijama i, zbog toga, imaju veliku šansu da nose mutaciju klice.</p> <p>Nasledna forma kancera može biti prisutna kada se kod familije javlja:</p> <ul> <li>Da je nekoliko individua bolovalo od kancera istog tipa, ili povezanog tipa</li> <li>Kada ima osoba obolelih od multiplih tumora</li> <li>Kada su se tumori javili u ranoj mladosti</li> </ul> <p>Najupečatljiviji znaci su:</p> <ul> <li>Kancer dojke dijagnostikovan sa 45 godina (naročito ako je dijagnostikovan sa 35 godina)<od godina> </od></li> <li>Primarni kancer dojke kod istog pacijenta</li> <li>Bilaterarni kancer dojke</li> <li>Kancer dojke kod muškaraca</li> <li>Kancer ovarijuma u familiji</li> <li>Kancer dojke i ovarijuma dijagnostifikovan kod iste osobe</li> <li>Tri ili više slučajeva kancera dojke, ovarijuma i/ili pankreasa u familiji</li> <li>Nekoliko članova familije (sa iste strane) sa kancerom dojke ili kancerom drugog tipa</li> <li>Kancer kod nekoliko članova familije kroz više generacija</li> <li>U familiji poznata mutacija kod gena koji su povezani sa kancerom dojke/ovarijuma</li> </ul> <p>Genetičar će, sa informisanim pristankom pacijenta, odlučiti da li je test na mutaciju DNA neophodan</p> <h3>NA KOJI NAČIN BREASTSCREEN <strong>®</strong> RADI?</h3> <p>BreastScreen <strong>®</strong> je test koji koristi uzorak krvi. DNK se izoluje iz nukleusa <strong>kompleksnom laboratorijskom analizom I pojačava putem PCR</strong>. Potom, najrazvijenijim tehnološkim procesom masivnog paralelnog sekvencioniranja koji koristi tehniku <strong>Next Generation Sequencing (NGS), 13 gena</strong> (exoni I susedne intrionične regije + 5 nukleotida) se kompletno sekvencioniraju na dubokom nivou čitanja (<a href="/sites/default/files/ispitivani-geni-u-okviru-brestscreen-testa.pdf" target="_blank"><strong>Tabela</strong></a>). Izabrani geni su obično umešani u naslednu predispoziciju za formiranje kancera dojke i ovarijuma.</p> <p>Rezultat genetskog sekvencioniranja se analizira sa naprednom bioinformatičnom analizom, a radi pronalaženja mutacija - ukoliko ih ima, ispitivanih gena (pored mutacije u genima <strong>BRCA 1</strong> i <strong>BRCA2</strong>, rezultat ovog skrininga je I pronalaženje mutacija i u 11 dodatnih gena za koje se zna da su takodje znak postojanja predispozicije za nastanak bolesti).</p> <h3>TAČNOST BREASTSCREEN <strong>®</strong> TESTA</h3> <p>Navedene tehnike DNK sekvencioniranja daju rezultate sa tačnošću većom od 99%. Iako se smatra da je ovaj test veoma precizan, limiti testiranja moraju biti uzeti u obzir.</p> <h3>LIMITI TESTA</h3> <p>Ovaj pregled analizira samo genetske bolesti i gene navedene u <strong><a href="/sites/default/files/ispitivani-geni-u-okviru-brestscreen-testa.pdf">Tabeli</a></strong>, i ne može detektovati:</p> <p>A) Mutacije pozicionirane u introničnim regionima izvan + 5 nukleotida od prelomne tačke;<br> B) Delecije, inverzije, ili duplikacije sa veličinom većom od 20 bps;<br> C) - Embrionski mizaicizam (kao što su mutacije samo u gametima);</p> <h3>KOJE SU KORISTI OD BREASTSCREENING <strong>®</strong> TESTA?</h3> <p>Mogućnost da se detektuju osobe sa rizikom razvoja neoplazme je najbolji put ka ranom otkrivanju kancera, i, na taj način, smanjenju mortaliteta od ove bolesti.</p> <p>Članovi familije sa visokim rizikom od naslednog kancera a posebno oni koji su direktno pogodjeni neoplazmom mogu zahtevati genetsko savetovalište i mogu razmotriti svoju kliničku i genetsku situaciju sa genetičarem. Procena bi mogla da vodi u pravcu sprovođenja testa radi utvrđivanja da li pacijent nosi mutaciju koja uvećava predispoziciju za razvoj određenog tumora. Ukoliko je rezultat testa pozitivan, testiranje bi trebalo proširiti na rođake pacijenta kako bi se definisali oni sa rizikom.</p> <p>Infrormacije genetskog testiranja mogu da ponude više koristi kao što su:</p> <ul> <li>Pronalaženje članova familije sa visokim rizikom razvoja kancera</li> <li>Definisanje adekvatnog medicinskog plana kontrole osoba sa visokim rizikom, a radi ranog dijagnostikovanja kancera</li> <li>Svesnost da bi genetske mutacije mogle biti prenete na potomke i detekcija potomaka sa genetskim mutacijama embriona</li> <li>Mogućnost sprovođenja preventivnih terapija</li> </ul> <h3>REZULTATI BREASTSCREAN <strong>®</strong> TESTA</h3> <ul class="icons-list"> <li><i class="fa fa-plus-square"><span class="sr-only">apple</span></i></li> </ul> <h5>"POZITIVAN"</h5> <p><strong>Prisutnost jedne ili više mutacija:</strong></p> <p>Rezultat pokazuje da postoje jedna ili više mutacija u jednom (ili vise) gena koje vode ka naslednoj predispoziciji za razvoj kancera dojke i ovarijuma; test, na taj način, pokazuje mutiranu kopiju gena. Tokom genetskih konsultacija, genetičar potpuno objasni rezultate testa i proceni verovatnoću razvoja specificnog kancera koji je povezan sa detektovanom mutacijom određenog gena.</p> <h5>TABELE RIZIKA</h5> <p>Pozitivan rezultat ne mora da znači da će se kod pacijenta sa mutacijom razviti tumor; on samo pokazuje predispoziciju za razvoj tog tipa tumora kod pacijenta, ili pre da osoba ima viši nivo rizika u poređenju sa osobom koja je bez te specifične mutacije. U stvari, ne razvija se neoplazma kod svih koji nose mutaciju. Iako takve mutacije značajno uvećavaju šansu za razvoj tumora, kancer se ne razvija dok ne dođe do mutiranja normalne kopije povezanog gena tokom života osobe. Kako svako nasledi dva para istog gena, mutacija se mora javiti u svakom paru kako bi se prekinula funkcija gena. Akvizicija nove mutacije bi mogla, na osnovu toga, da vodi direktno u tumor. Identifikacija mutacije kojoj sledi kancer omogućuje nam da razvijemo intenzivan plan kontrole i razvijemo preventivnu hirurgiju. Mutacija takođe usmerava ka pregledima rizika kod ostalih rođaka ukoliko oni žele da provere situaciju. Kod rođaka test je analiza predviđanja, zato što detektuje, u okviru familija, nosioce mutacija kao i one koji nisu nosioci, pronalazeći tačno one sa velikom šansom razvoja tumora kao i one kod kojih je rizik na nivou čitave populacije. Na taj način, nosioci mogu da počnu sa specifičnim kontrolnim protokolom za ranu dijagnostiku ili prevenciju<br> (&nbsp; <a href="/sites/default/files/breastscreen-risk-tables.html" target="_blank"><strong>Tabela rizika</strong></a>&nbsp; ).</p> <ul class="icons-list"> <li><i class="fa fa-minus-square"><span class="sr-only">apple</span></i></li> </ul> <h5>"NEGATIVAN"</h5> <p>Nema mutacija:</p> <p>Nema mutacija kao rezultat ispitivanih gena ne isključuje mogućnost da su mutacije prisutne u regionu genoma koji nije istražen tokom pregleda. Neki regioni naše DNK mogu biti ne sekvencionirani ili imaju nižu zaštitu u odnosu na onu koja je navedena od strane eksperta Genome a koja garantuje tačnost testiranja genetskih varijacija.Ove regije, zbog toga, nisu uključene u pregled ukoliko ne zadovoljavaju tražene kvalitativne standarde. U nekim slučajevima rezultati testiranja mogu otkriti varijacije ili mutacije DNK sa nepoznatim ili neklasifikovanim kliničkim značenjem u okviru trenutnih naučnih i medicinskih saznanja. Interpretacija genetskih varijacija se bazira na najnovijim saznanjima dostupna u trenutku testiranja. Takve interpretacije se mogu promeniti u budućnosti, kada se budu promenila naučna i medicinska saznanja o genetskoj strukturi a koja mogu uticati na procenu genetskih varijacija.</p> <p>Na osnovu iskustava sa <em>Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije</em>, jedna trećina ukupnog broja pacijentkinja s karcinomom jajnika koje su nosioci <strong>BRCA </strong>mutacija nemaju porodičnu anamnezu za karcinom dojke ili jajnika, pa otuda u nekim slucajevima i nije dobro ograničavati BreastScreen (mutacije u genima <strong>BRCA 1</strong> , <strong>BRCA 2</strong> i ostalih 11 gena) &nbsp;testiranje prema porodičnoj anamnezi.</p> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-mt-service-tags--mt-service.html.twig * field--node--field-mt-service-tags.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-mt-service-tags.html.twig x field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--entity-reference.html.twig' --> <div class="field field--name-field-mt-service-tags field--type-entity-reference field--label-hidden field--entity-reference-target-type-taxonomy-term clearfix"> <ul class='links field__items'> <li><a href="/superiorni-genetski-testovi" hreflang="en">Genetski testovi</a></li> </ul> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--entity-reference.html.twig' --> Tue, 05 Jul 2016 05:08:40 +0000 admin 53 at https://www.genopharm.rs Gene Screen test https://www.genopharm.rs/gene-screen-test <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--mt-service.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <span class="field field--name-title field--type-string field--label-hidden">Gene Screen test</span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--mt-service.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span class="field field--name-uid field--type-entity-reference field--label-hidden"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/1" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">admin</span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--mt-service.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span class="field field--name-created field--type-created field--label-hidden"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'time' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/time.html.twig' --> <time datetime="2016-07-05T05:52:39+02:00" title="Tuesday, July 5, 2016 - 05:52" class="datetime">Tue, 07/05/2016 - 05:52</time> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/time.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: x links--node.html.twig x links--node.html.twig * links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/content/links--node.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/content/links--node.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-mt-subheader-body--mt-service.html.twig * field--node--field-mt-subheader-body.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-mt-subheader-body.html.twig x field--text-with-summary.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <div class="clearfix text-formatted field field--name-field-mt-subheader-body field--type-text-with-summary field--label-hidden field__item"><p><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/gene-screen-logo-small.png"></p> <p>Dijagnostički test koji omogućuje višestruko ispitivanje više od 700 naslednih genetskih bolesti. Sledeća generacija genetske i prenatalne dijagnostike</p> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-image--mt-service.html.twig x field--node--field-image.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-image.html.twig * field--image.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--node--field-image.html.twig' --> <div class="field field--name-field-image field--type-image field--label-hidden field__items"> <div class="images-container clearfix"> <div class="image-preview clearfix"> <div class="image-wrapper clearfix"> <div class="field__item"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image_formatter' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * image-formatter--node--mt-service--field-image.html.twig x image-formatter--node--field-image.html.twig * image-formatter.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/image-formatter--node--field-image.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/image.html.twig' --> <img loading="lazy" src="/sites/default/files/2016-07/gene-screen-test-01-large_0.png" width="750" height="500" alt="Gene Screen test" typeof="foaf:Image" /> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/image.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/image-formatter--node--field-image.html.twig' --> </div> </div> </div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--node--field-image.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--mt-service.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--body.html.twig x field--text-with-summary.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <div class="clearfix text-formatted field field--name-body field--type-text-with-summary field--label-hidden field__item"><p>Izvanredni napredak u području genetike i biotehnologije u poslednjih nekoliko godina je otvorio put za iščitavanje informacija koje nosi ljudska DNK, genom. Naime , nova tehnologija sekvencioniranja pod nazivom Next Generation sekvenciranje ( NGS ) čine DNK analize lakše i delotvornije , omogućavajući dubinski pristup genetskim informacijama svake individue.</p> <p>Svaka osoba je rođena, u stvari, sa genetskim karakteristikama koje ih čine različitim od drugih i čine ih jedinstvenima. Dok je većina razlika u DNK delovima između različitih osoba bezopasna, neke promene, nazvane mutacije, mogu onesposobiti funkciju gena i učiniti tu osobu prenosiocem specifičnih genetskih bolesti potomcima. Nosioci genetskih bolesti su tipično zdrave osobe, potpuno bez simptoma i nisu svesni da postoji rizik prenošenja "greške" DNK na njihovu decu.</p> <h3>VIŠE INFORMACIJA O GENESCREEN <strong>®</strong> TESTU</h3> <p>GeneScreen <strong>®</strong> je dijagnostički test razvijen od strane GENOMA Grupe koji omogućuje višestruko ispitivanje više od 700 naslednih genetskih bolesti , uključujući i one koje su najčešće prisutne kod Evropskog stanovništva, kao što su cistične fibroze , Anemije srpastih ćelija , talasemija i nasledne gluvoće.</p> <p>GeneScreen <strong>®</strong> test omogućuje paru da proveri, kroz analizu DNK ,da li su nosioci ozbiljnih genetskih bolesti . Test , dakle, može odrediti parove koji su u opasnosti da prenesu odredjenu genetsku bolest na njihovu decu.</p> <p>Genescreen <strong>®</strong> je namenjen</p> <ul> <li>Parovima koji planiraju roditeljstvo, bilo prirodnim ili asistiranim putem</li> <li>Parovima koji očekuju dete, i koji žele da smanje rizik prenošenja naslednih genetskih poremećaja</li> <li>Parovima koji koriste tehniku heterologne fertilizacije, a radi određivanja donora koji nije nosioc mutacija u istom genu nađenom kod jednog od roditelja</li> </ul> <p>Testiranje bi trebalo obaviti kod jedne osobe, ili, bolje, kod oba partnera</p> <h3>PROCEDURA GENESCREEN <strong>®</strong> TESTA</h3> <p>DNK se izoluje iz nukleusa kompleksnom laboratorijskom analizom I pojačava putem PCR. Potom, najrazvijenijim tehnološkim procesom masivnog paralelnog sekvencioniranja koji koristi tehniku Next Generation Sequencing (NGS), 550 gena se kompletno sekvencioniraju na dubokom nivou čitanja (<a href="/sites/default/files/spisak-testiranih-genetskih-bolesti.pdf" target="_blank"><strong>Tabela</strong></a>). Izabrani geni su obično umešani u naslednu predispoziciju za formiranje kancera dojke I ovarijuma.</p> <p>Rezultat genetskog sekvencioniranja se analizira sa naprednom bioinformatičnom analizom, a radi pronalaženja mutacija - ukoliko ih ima, ispitivanih gena</p> <h3>PRECIZNOST GENESCREEN <strong>®</strong> TESTA</h3> <p>Navedene tehnike DNK sekvencioniranja daju rezultate sa tačnošću većom od 99%. Iako se smatra da je ovaj test veoma precizan, limiti testiranja moraju biti uzeti u obzir.</p> <p><strong>Molimo pročitajte u nastavku</strong></p> <h3>LIMITI GENESCREEN <strong>®</strong> TESTA</h3> <p>Ovaj pregled analizira samo genetske bolesti i gene navedene u <strong><a href="/sites/default/files/spisak-testiranih-genetskih-bolesti.pdf" target="_blank">tablici</a></strong>.<br> Test ne otkriva druge genetske bolesti ili gene koji nisu bili posebno ciljani.</p> <p>Nema mutacija kao rezultat ispitivanih gena ne isključuje mogućnost da su mutacije prisutne u regionu genoma koji nije istražen tokom pregleda. Neki regioni naše DNK mogu biti ne sekvencionirani ili imaju nižu zaštitu u odnosu na onu koja je navedena od strane eksperata Genome a koja garantuje tačnost testiranja genetskih varijacija.</p> <h3>REZULTATI TESTA</h3> <ul class="icons-list"> <li><i class="fa fa-plus-square"><span class="sr-only">apple</span></i></li> </ul> <h5>"POZITIVAN"</h5> <p>Prisutnost jedne ili više mutacija:</p> <p>Taj rezultat pokazuje da test detektuje jednu ili više mutacija u jednom ili više gena. Genetičar bi trebalo detaljno da objasni značenje rezultata testa tokom genetskog savetovališta i , ako je potrebno , zaključiće da je neophodno obaviti daljnja ispitivanja roditelja kako bi se proverilo da li je otkrivena mutacija nasledna .</p> <p>Mutacije otkrivene kroz GeneScreen <strong>®</strong> test mogu se svrstati u sledeće kategorije prognoze :</p> <p>A) Patološka : klinički značajne mutacije uzrokuju ustaljene sindrome ;<br> B) Benigna : varijante koje su uobičajene ili praćene u normalnoj populaciji , bez patološkog značaja<br> C) Varijante nesigurnog kliničkog značaja ( VOUS ): Nalazi koji još nisu poznati ili definisani od strane medicinske struke</p> <p>Ako su oba partnera pozitivna na test, nosioci mutacija istog gena sa poznatim patološkim značajem, genetičar će dati pregled trenutno postojećih dijagnostičkih metoda radi potvrde zdravstenog stanja fetusa, a u slučaju buduće trudnoće.</p> <ul class="icons-list"> <li><i class="fa fa-minus-square"><span class="sr-only">apple</span></i></li> </ul> <h5>"NEGATIVAN"</h5> <p>Nema mutacija:</p> <p>Ovaj rezultat pokazuje da test nije otkrio nikakvu bolest koju uzrokuje mutacija kod proučavanih gena . Takav rezultat značajno smanjuje verovatnoću da fetus nosi testirane genetske bolesti.</p> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-mt-service-tags--mt-service.html.twig * field--node--field-mt-service-tags.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-mt-service-tags.html.twig x field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--entity-reference.html.twig' --> <div class="field field--name-field-mt-service-tags field--type-entity-reference field--label-hidden field--entity-reference-target-type-taxonomy-term clearfix"> <ul class='links field__items'> <li><a href="/superiorni-genetski-testovi" hreflang="en">Genetski testovi</a></li> </ul> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--entity-reference.html.twig' --> Tue, 05 Jul 2016 03:52:39 +0000 admin 52 at https://www.genopharm.rs Prenatalni Screen test https://www.genopharm.rs/prenatalni-screen-test <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--mt-service.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <span class="field field--name-title field--type-string field--label-hidden">Prenatalni Screen test</span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--mt-service.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span class="field field--name-uid field--type-entity-reference field--label-hidden"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/1" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">admin</span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--mt-service.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span class="field field--name-created field--type-created field--label-hidden"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'time' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/time.html.twig' --> <time datetime="2016-07-05T05:52:00+02:00" title="Tuesday, July 5, 2016 - 05:52" class="datetime">Tue, 07/05/2016 - 05:52</time> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/time.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: x links--node.html.twig x links--node.html.twig * links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/content/links--node.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/content/links--node.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-mt-subheader-body--mt-service.html.twig * field--node--field-mt-subheader-body.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-mt-subheader-body.html.twig x field--text-with-summary.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <div class="clearfix text-formatted field field--name-field-mt-subheader-body field--type-text-with-summary field--label-hidden field__item"><p><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/prenatal-screen-logo-small.png"></p> <p>Sofisticirani prenatalni test koji otkriva više od 1000 fetalnih bolesti.<br> Sledeća generacija genetske i prenatalne dijagnostike</p> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-image--mt-service.html.twig x field--node--field-image.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-image.html.twig * field--image.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--node--field-image.html.twig' --> <div class="field field--name-field-image field--type-image field--label-hidden field__items"> <div class="images-container clearfix"> <div class="image-preview clearfix"> <div class="image-wrapper clearfix"> <div class="field__item"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image_formatter' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * image-formatter--node--mt-service--field-image.html.twig x image-formatter--node--field-image.html.twig * image-formatter.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/image-formatter--node--field-image.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/image.html.twig' --> <img loading="lazy" src="/sites/default/files/2016-07/prenatal-screen-01_0.png" width="750" height="500" alt=" Prenatalni Screen test" typeof="foaf:Image" /> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/image.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/image-formatter--node--field-image.html.twig' --> </div> </div> </div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--node--field-image.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--mt-service.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--body.html.twig x field--text-with-summary.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <div class="clearfix text-formatted field field--name-body field--type-text-with-summary field--label-hidden field__item"><p>U poslednjih nekoliko godina, veliki napredak postignut u području genetike i biotehnologije postavio je temelj za čitanje i razumevanje informacija koje su sadržane u fetalnom genomu. Konkretno, nova tehnologija sekvencioniranja, Next Generation sekvenciranje ( NGS ) , na najlakši i najdelotvorniji način omogućila nam je pristup sekvencama DNK pružajući detaljnu procenu genetskih informacija fetusa.</p> <h3>KAKAV JE TO TEST</h3> <p>PrenatalScreen<span class="st">®</span> je dijagnostički test razvijen od Genoma grupe, koji vam omogućuje da obavite analize na više od 1.000 genetskih bolesti u fetusu uključujući i one koje su češće prisutne u Evropskoj populaciji, kao što je cistična fibroza , anemija srpastih ćelija, talasemija , spinalna mišićna atrofija , nasledna gluvoća.</p> <p>PrenatalScreen<span class="st">®</span> je indikovan u sledećim slučajevima :</p> <ul> <li>Lična/familijarna istorija naslednih genetskih bolesti</li> <li>Kod trudnica koje žele da smanje rizik od genetskog poremećaja kod fetusa</li> <li>Kod trudnoća postignutim bilo prirodnim bilo asistiranim začećem</li> <li>Kod parova koji su podvrgnuti heterolognom fertilizacijom</li> </ul> <p>PrenatalScreen<span class="st">®</span> izvodi se na DNK ekstrahovanoj iz fetalnih ćelija u amnionskoj tečnosti , uzorkovanoj putem amniocenteze ili iz horionskih čupica, uzorkovanim putem CVS. Njegova je svrha da proveri prisutnost ozbiljnih genetskih bolesti u fetusu, uključujući i one češće u Evropskoj populaciji. Geni navedeni u <strong><a href="/sites/default/files/prenatalno-testirane-genetske-bolesti.pdf">tablici</a></strong> su odabrani prema učestalosti u populaciji bolesti uzrokovanih mutacijama u tim genima , težini kliničkog fenotipa pri rođenju i važnosti pripadajućeg patogenog okvira , pridržavajući se direktiva " American College of Medical Genetics ( ACMG ) ( Grody et al , Genet Med 2013 .15: 482-483 ) .</p> <h3>KAKO RADI</h3> <p>Test PrenatalScreen<span class="st">®</span> amnionske tečnosti se sprovodi uzorkovanjem 15-20 ml amnionske tečnosti, između 15. i 18. Nedelje gestacije. Prikupljena tečnost se centrifugira radi odvajanja tekućeg dela od corpuscular frakcije, koji se sastoji od fetalnih ćelija koje su u suspenziji u amnionskoj tečnosti. Te ćelije, pod nazivom amniocenteza, su predmet DNA ekstrakcije.</p> <p>Test PrenatalScreen<span class="st">®</span> test uzorkovanja horionskih čupica se vrši uklanjanjem 20 mg horionskih čupica između 11. i 13. Nedelje gestacije. Sakupljeni materijal prvo se opere i posmatra pod mikroskopom radi odvajanja majčinskog tkiva od tkiva fetusa, i zatim se podvrgava ekstrakciji DNA.</p> <p>DNA izolovana iz fetalnih ćelija se zatim pojačava pomoću PCR tehnike. Nakon toga, koristeći napredni tehnološki postupak masivnog paralelnog sekvencioniranja (MPS), u potpunosti sekvencionira 744 gena (eksona i susedne intronske regije, + 5 nukleotida) do visoke dubine čitanja. Analiziraju se dobijene genske sekvence koristeći naprednu bioinformatičku analizu, kako bi se utvrdilo postojanje mutacija u genima koji se ispituju.</p> <h3>PRECIZNOST PRENATALSCREEN<span class="st">®</span> TESTA</h3> <p>Navedene tehnike DNK sekvencioniranja daju rezultate sa tačnošću većom od 99%. Iako se smatra da je ovaj test veoma precizan, limiti testiranja moraju biti uzeti u obzir.</p> <p><strong>Molimo pročitajte u nastavku:</strong></p> <h3>LIMITI TESTA</h3> <p>Test PrenatalScreen<span class="st">®</span> samo procenjuje genetske bolesti i gene navedene u <a href="/sites/default/files/prenatalno-testirane-genetske-bolesti.pdf" target="_blank"><strong>tabeli</strong></a><br> Test ne otkriva druge genetske bolesti ili gene koji nisu posebno istraženi.</p> <p>Rezultat "negativno" (odsustvo mutacija kod ispitivanih gena) ne isključuje mogućnost da su u fetusu prisutne mutacije lokalizovane u regiji genoma koja nije istražena. U nekim slučajevima, rezultati genomske analize mogu otkriti varijantu ili mutaciju DNA nepoznatog kliničkog značaja ili se ne može utvrditi na temelju trenutnih medicinskih i naučnih saznanja. Tumačenje genetskih varijanti temelji se na osnovu najnovijih saznanja koje su na raspolaganju u trenutku analize. Ovo tumačenje se može promeniti u budućnosti sa sticanjem novih naučnih i medicinskih informacija o strukturi genoma i uticati na istu procenu varijanti.</p> <h3>REZULTATI TESTA</h3> <ul class="icons-list"> <li><i class="fa fa-plus-square"><span class="sr-only">apple</span></i></li> </ul> <h5>"POZITIVAN"</h5> <p>Prisutnost jedne ili više mutacija: rezultat pokazuje da test detektuje jednu ili više mutacija u jednom ili više gena. Genetičar bi trebalo detaljno da objasni značenje rezultata testa tokom genetskog savetovališta i , ako je potrebno , zaključiće da je neophodno obaviti daljnja ispitivanja roditelja kako bi se proverilo da li je otkrivena mutacija nasledna.</p> <p>Mutacije otkrivene kroz PrenatalScreen<span class="st">®</span> test mogu se svrstati u sledeće kategorije prognoze:</p> <p>A) Patološka : klinički značajne mutacije uzrokuju ustaljene sindrome ;<br> B) Benigna : varijante koje su uobičajene ili praćene u normalnoj populaciji , bez patološkog značaja;<br> C) Varijante nesigurnog kliničkog značaja ( VOUS ): Nalazi koji još nisu poznati ili definisani od strane medicinske struke;</p> <ul class="icons-list"> <li><i class="fa fa-minus-square"><span class="sr-only">apple</span></i></li> </ul> <h5>"NEGATIVAN"</h5> <p>Nema mutacija:</p> <p>Ovaj rezultat pokazuje da test nije otkrio nikakvu bolest koju uzrokuje mutacija kod proučavanih gena.Takav rezultat značajno smanjuje verovatnoću da fetus nosi testirane genetske bolesti, ali ne garantuje da je fetus zdrav.</p> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-mt-service-tags--mt-service.html.twig * field--node--field-mt-service-tags.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-mt-service-tags.html.twig x field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--entity-reference.html.twig' --> <div class="field field--name-field-mt-service-tags field--type-entity-reference field--label-hidden field--entity-reference-target-type-taxonomy-term clearfix"> <ul class='links field__items'> <li><a href="/superiorni-genetski-testovi" hreflang="en">Genetski testovi</a></li> </ul> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--entity-reference.html.twig' --> Tue, 05 Jul 2016 03:52:00 +0000 admin 51 at https://www.genopharm.rs Neinvazivni prenatalni test PrenatalSafe (NIPT) https://www.genopharm.rs/neinvazivni-prenatalni-test-prenatalsafe <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--mt-service.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <span class="field field--name-title field--type-string field--label-hidden">Neinvazivni prenatalni test PrenatalSafe (NIPT)</span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--mt-service.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span class="field field--name-uid field--type-entity-reference field--label-hidden"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/1" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">admin</span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--mt-service.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span class="field field--name-created field--type-created field--label-hidden"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'time' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/time.html.twig' --> <time datetime="2016-04-26T05:52:39+02:00" title="Tuesday, April 26, 2016 - 05:52" class="datetime">Tue, 04/26/2016 - 05:52</time> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/time.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: x links--node.html.twig x links--node.html.twig * links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/content/links--node.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/content/links--node.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-mt-subheader-body--mt-service.html.twig * field--node--field-mt-subheader-body.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-mt-subheader-body.html.twig x field--text-with-summary.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <div class="clearfix text-formatted field field--name-field-mt-subheader-body field--type-text-with-summary field--label-hidden field__item"><p><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/prenatal-safe-logo-small.png"></p> <p>PrenatalSafe® je neinvazivni prenatalni test (NIPT), ispituje fetalnu DNK koji se nalazi u majčinoj krvi sa ciljem da definiše da li se beba razvija sa visokim rizikom prisustva abnormalnosti hromozoma.</p> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-image--mt-service.html.twig x field--node--field-image.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-image.html.twig * field--image.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--node--field-image.html.twig' --> <div class="field field--name-field-image field--type-image field--label-hidden field__items"> <div class="images-container clearfix"> <div class="image-preview clearfix"> <div class="image-wrapper clearfix"> <div class="field__item"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image_formatter' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * image-formatter--node--mt-service--field-image.html.twig x image-formatter--node--field-image.html.twig * image-formatter.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/image-formatter--node--field-image.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/image.html.twig' --> <img loading="lazy" src="/sites/default/files/2019-06/9c.jpg" width="1600" height="969" alt="Neinvazivni prenatalni test PrenatalSafe (NIPT)" typeof="foaf:Image" /> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/image.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/image-formatter--node--field-image.html.twig' --> </div> </div> </div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--node--field-image.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--mt-service.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--body.html.twig x field--text-with-summary.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <div class="clearfix text-formatted field field--name-body field--type-text-with-summary field--label-hidden field__item"><blockquote> <p><strong>PrenatalSafe je jedini NIPT test koji u potpunosti ispituje sliku hromozoma (karyotip) čime potpuno zamenjuje amniocentezu, </strong>odnosno proverava postojnje</p> <ul> <li><strong>numeričkih</strong> (višak ili manjak hromozoma u okvuru jednog od 23 para hromozoma, što se naziva aneuploidija) i</li> <li><strong>strukturnih</strong> (u okviru stukture hromozoma se može desiti translokacija, delecija, inverzija..) anomalija u hromozomima,</li> </ul> <p>uz NPV - negative prediktiv value (verovatnoća da ispitanici nemaju anomaliju) od 100%.</p> <p>Oko 2/3 od svih hromozomskih anomalija čine numeričke anomalije, dok oko 1/3 čine strukturne anomalije.</p> <p>Dakle, NIPT testovi koji testiraju samo postojanje numeričkih (aneuploidije) anomalija <strong>ne vide oko 1/3 potencijalnih anomalija fetusa!!!</strong></p> <p>**NPV (negative prediktiv value) od 100% znači da <strong>kada je rezultat testa NEGATIVAN, tačnost je 100% </strong>da se beba neće roditi sa nekom&nbsp; od ispitivanih hromozomskih anomalija – a to je ono zbog čega majke i rade NIPT testove…</p> </blockquote> <p>Tokom trudnoće, neki fragmenti DNK fetusa cirkulišu u majčinoj krvi. Fetalna DNK se sastoji od kratkih fragmenata DNK (145/200 bp) prisutnih u plazmi sa promenljivim procentom u zavisnosti od gestacionog perioda kao proizvod trofoblasta placente. Ova DNK je merljiva od 5. gestacijske nedelje; njena koncentracija raste u narednim nedeljama a nestaje brzo posle porođaja. Količina cirkulišuće DNK fetusa od 9. do 10. nedelje gestacije je dovoljna da omogući visoku specifičnost i osetljivost testa.</p> <h3><strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>® </strong>(NIPT)&nbsp;<strong>smanjuje rizik trudnicama od nepotrebnog izlaganja invazivnim prenatalnim ispitivanjima.</strong></h3> <p>Skrining prvog trimestra ima incidencu od 5% lažno pozitivnih rezultata, uzrokujući značajno uvećanje broja nepotrebnih invazivnih pregleda.</p> <div><a class="overlayed" href="/node/18"><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/prenatal-safe-stepen-detekcije-01.jpg"></a></div> <blockquote><strong>Veća tačnost</strong><br> PrenatalSafe® (NIPT)&nbsp;garantuje veću tačnost u odnosu na test skrininga prvog trimestra, sa stepenom uspešnosti <strong>&gt;99%</strong> i sa incidencom lažnih pozitivnih rezultata <strong>&lt;0,1%</strong></blockquote> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="heading1" role="tab"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapse1" aria-expanded="true" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapse1"><i class="fa fa-check-circle"><span class="sr-only">home</span></i>Jednostavan</a></h4> </div> <div aria-labelledby="heading1" class="panel-collapse collapse in" id="collapse1" role="tabpanel"> <div class="panel-body">Potrebna je mala količina krvi (8-10ml) od 10. gestacijske nedelje.</div> </div> </div> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="heading2" role="tab"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapse2" aria-expanded="true" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapse2"><i class="fa fa-check-circle"><span class="sr-only">home</span></i> Siguran</a></h4> </div> <div aria-labelledby="heading2" class="panel-collapse collapse in" id="collapse2" role="tabpanel"> <div class="panel-body">Nema rizika od abortusa koji postoji u slučaju prenatalnih invanzivnih dijagnostika.</div> </div> </div> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="heading3" role="tab"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapse3" aria-expanded="true" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapse3"><i class="fa fa-check-circle"><span class="sr-only">home</span></i> Pouzdan</a></h4> </div> <div aria-labelledby="heading3" class="panel-collapse collapse in" id="collapse3" role="tabpanel"> <div class="panel-body">Osetljivost veća od 99% - Lažno pozitivni &lt;0,1%.</div> </div> </div> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="heading4" role="tab"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapse4" aria-expanded="true" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapse4"><i class="fa fa-check-circle"><span class="sr-only">home</span></i> Brz</a></h4> </div> <div aria-labelledby="heading4" class="panel-collapse collapse in" id="collapse4" role="tabpanel"> <div class="panel-body">Tehnologija FAST: rezultati u okviru samo 3 radna dana.</div> </div> </div> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="heading5" role="tab"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapse5" aria-expanded="true" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapse5"><i class="fa fa-check-circle"><span class="sr-only">home</span></i> Osetljiv</a></h4> </div> <div aria-labelledby="heading5" class="panel-collapse collapse in" id="collapse5" role="tabpanel"> <div class="panel-body">Omogućava određivanje aneuploidija hromozoma i kod najnižih količina fetalne frakcije (do nivoa od 2%), za razliku od drugih testova koji zahtevaju fetalnu DNA &gt;4%.</div> </div> </div> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="heading6" role="tab"> <h4 class="panel-title"><a aria-controls="collapse6" aria-expanded="true" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapse6"><i class="fa fa-check-circle"><span class="sr-only">home</span></i> Kompletan</a></h4> </div> <div aria-labelledby="heading6" class="panel-collapse collapse in" id="collapse6" role="tabpanel"> <div class="panel-body">Određuje anomalije hromozoma u celom genomu, sa rezultatima koji su veoma slični analizi fetalnog kariotipa.</div> </div> </div> <h3><strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>® </strong>(NIPT)&nbsp;<strong>je pogodan svakom tipu trudnoće</strong></h3> <p>Indikovan za sve trudnice, <strong>ispod i preko 35 godina starosti</strong>.</p> <p>Preporučuje se u slučajevima kada je invazivno ispitivanje kontraindikovano.</p> <p>Sprovodi se u situacijama <strong>i jednoplodnih i blizanačkih trudnoća</strong>, postignutim kako prirodnom koncepcijom, tako i <strong>asistiranom fertilizacijom, autolognom i heterolognom</strong>.</p> <p>Koristan kao follow-up u slučajevima <strong>pozitivnog skrininga prvog trimestra</strong>.</p> <p>Pogodan u slučajevima <strong>anamneze porodične aneuploidije</strong>.</p> <p>Takođe koristan u slučaju da je partner nosioc kopije <strong>uravnotežene translokacije</strong>.</p> <h3>Procedura sprovođenja <strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>®</strong>&nbsp;(NIPT)&nbsp;testa je jednostavna i intuitivna</h3> <ol> <li>Zatražiti kit za uzorkovanje</li> <li>Popuniti formulare zahteva i izjave informisane saglasnosti</li> <li>Uzorkovati krv</li> <li>Poslati uzorak u laboratoriju</li> <li>Primanje rezultata</li> </ol> <p><strong>Uključene su genetske konsultacije pre i posle testa.</strong></p> <h3><strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>®</strong> (NIPT)&nbsp;masivno paralelno sekvencioniranje celog genoma</h3> <div><a class="overlayed" href="/node/18"><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/prenatal-safe-poredjenje-broja-merenja-po-uzorku-01.jpg"></a></div> <h3><strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>® </strong>(NIPT)&nbsp;<strong>ima pet nivoa dubine istraživanja</strong></h3> <p><strong>radi maksimalnog približavanja prenatalnog skrininga potrebama majke</strong></p> <p><strong>PrenatalSafe®3&nbsp;(NIPT)&nbsp;</strong><br> Samo aneuploidije hromozoma 21,18 i 13<br> za one koji ne žele analizu polnih hromozoma.</p> <table> <tbody> <tr class="odd"> <td scope="col">Trisomia 21</td> <td>Daunov sindrom</td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Trisomia 18</td> <td>Edwardsov sindrom</td> </tr> <tr class="odd"> <td>Trisomia 13</td> <td>Patau sindrom</td> </tr> <tr class="even"> <td>Pol deteta</td> <td>opciono</td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>PrenatalSafe®5&nbsp;(NIPT)&nbsp;</strong><br> aneuploidije hromozoma 21,18,13 kao i polnih hromozoma - X,Y</p> <p>&nbsp;</p> <table> <tbody> <tr class="odd"> <td scope="col">Trisomia 21</td> <td>Daunov sindrom</td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Trisomia 18</td> <td>Edwardsov sindrom</td> </tr> <tr class="odd"> <td>Trisomia 13</td> <td>Patau sindrom</td> </tr> <tr class="odd"> <td scope="col">Monosomia X</td> <td>Tarnerov sindrom</td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">XXX</td> <td>Trisomia X</td> </tr> <tr class="odd"> <td>XXY</td> <td>Klinefelterov sindrom</td> </tr> <tr class="even"> <td>XYY</td> <td>Jacobsov sindrom</td> </tr> <tr class="even"> <td>Pol deteta</td> <td>opciono</td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>PrenatalSafe® Plus</strong>&nbsp;<strong>(NIPT)</strong>&nbsp;<br> aneuploidije hromozoma 21,18,13, X,Y, Trizomije hromozoma 9 i 16, sindromi microdelecija, odredjivanje pola deteta.</p> <table> <tbody> <tr class="odd"> <td scope="col"><strong>Sindromi microdelecija</strong></td> <td><strong>Regioni hromozoma</strong></td> <td><strong>Učestalost</strong></td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Di George</td> <td>delecije 22q11.2</td> <td>1/2.000 - 1/4.000</td> </tr> <tr class="odd"> <td scope="col">Cri-du-chat</td> <td>delecije 5p</td> <td>1/15.000 - 1/50.000</td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Prader-Willi</td> <td>delecije 15q11.2</td> <td>1/25.000</td> </tr> <tr class="odd"> <td scope="col">Angelman</td> <td>delecije 15q11.2</td> <td>1/10.000 - 1/20.000</td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Delezione 1p36</td> <td>delezione 1p36</td> <td>1/5.000 - 1/10.000/td&gt;</td> </tr> <tr class="odd"> <td scope="col">Wolf-Hirschhorn</td> <td>delecije 4p</td> <td>1/50.000/td&gt;</td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>PrenatalSafe®Karyo</strong>&nbsp;<strong>(NIPT)&nbsp;</strong><br> Novi neinvazivni prenatalni test koji analizira fetalni kariotip.</p> <p>Tehnologija poslednje generacije dozvoljava detektovanje aneuploidija i strukturnih promena (duplikacije i delecije segmenata )svakog hromozoma fetalnog kariotipa.</p> <p><a href="/node/18"><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/prenatal-safe-karyo-01.jpg"></a></p> <p><strong>PrenatalSafe®Karyo Plus&nbsp;</strong><strong>(NIPT)</strong>&nbsp;<br> je još razvijenija verzija testa <strong>PrenatalSafe®Karyo</strong> <strong>(NIPT)</strong>&nbsp;kojoj je dodata mogućnost detektovanja submikroskopskih strukturalnih abnormalnosti hromozoma fetusa - čestih sindroma kao što su mikrodelecije.<br> Dakle <strong>PrenatalSafe®Karyo Plus</strong> <strong>(NIPT)</strong>&nbsp;utvrđuje i postojanje najčešćih sindroma mikrodelecija pored postojećih u okviru <strong>PrenatalSafe® Plus&nbsp;(NIPT)</strong>&nbsp; i sledećih tri dodatno:</p> <table> <tbody> <tr class="odd"> <td scope="col"><strong>Sindromi microdelecija</strong></td> <td><strong>Regioni hromozoma</strong></td> <td><strong>Učestalost</strong></td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Jacobsov sindrom</td> <td>delecije 11q23-q24.3</td> <td>1/100.000</td> </tr> <tr class="odd"> <td scope="col">Langer-Giedion sindrom</td> <td>delecije 8q24.11-q24.13</td> <td>1/200.000</td> </tr> <tr class="even"> <td scope="col">Smith-Magenis sindrom</td> <td>delecije 17p11.2</td> <td>1/15.000 - 1/25.000</td> </tr> </tbody> </table> <blackquote>PrenatalSafe®Karyo Plus (NIPT) pruža veću rezoluciju (60 miliona čitanja, dok drugi NIPT testovi imaju do 10 miliona), veću mogućnost nalaženja srukturnih abnormalnosti hromozoma (&gt; 7 Mb).</blackquote> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <h3>SLEDEĆA GENERACIJA NIPT (neinvazivni prenatalni test)</h3> <p><strong>PRENATALSAFE </strong><em><strong>complete</strong> </em>&nbsp;skrining je najkompletnija informacija dostupna danas neinvazivnim prenatalnim testiranjem, i predstavlja najveće naučno dostignuće u ovoj oblasti!</p> <p>Prvi neinvazivni prenatalni test koji pruža skrining hromozomskih abnormalnosti celog genoma (numeričke i strukturalne), kao i mnogih genetskih poremećaja u fetusu! Predstavlja paket koji se sastoji od dva testa, <strong>PRENATALSAFE KARYO</strong> i <strong>GENESCREEN </strong><em><strong>complete</strong> </em>pružajući do sada najpotpuniju moguću sliku rizika od postojanja genetskih poremećaja u trudnoći!</p> <p><strong>PRENATALSAFE <em>complete </em>PLUS</strong> je paket u kojem se umesto <strong>PRENATALSAFE KARYO</strong> nalazi <strong>PRENATALSAFE KARYO PLUS</strong>, čime se skrining upotpunjuje sa 9 microdelecija!</p> </blockquote> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p><blackquote><strong>PrenatalSafe®Karyo (NIPT)</strong> detektuje <strong>96,2%</strong> anomalija hromozoma primećenih po rođenju. </blackquote></p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p><blackquote><strong>PrenatalSafe®Karyo Plus (NIPT)</strong> detektuje <strong>99,1%</strong> anomalija primećenih po rođenju</blackquote></p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <h4>Za svih pet Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>®&nbsp;(NIPT) testova sledi&nbsp;GRATIS&nbsp;<strong>određivanje Rh(D) fetusa u slučaju da je majka Rh(-)!</strong></h4> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p><a href="/node/18"><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/prenatal-safe-karyo-plus-01.jpg"></a></p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p><strong><strong><strong>PrenatalSafe®Karyo (NIPT)</strong> </strong></strong>evidentira <strong>92,6% </strong>hromozomskih anomalija detektovanih pre rođenja, dok <strong>PrenatalSafe®Karyo Plus (NIPT)</strong>&nbsp;evidentira <strong>95,5%</strong> na taj način dostižući nivo stepena detekcije koji je veoma sličan onom kod tradicionalne analize kariotipa fetusa.<strong> </strong></p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p><a href="/node/18"><img alt="sidebar image" src="/sites/default/files/prenatal-safe-karyo-plus-02.jpg"></a></p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>Ovakav nivo dubinskog istraživanja je do sada bio moguć samo analizom fetalnog kariotipa, korišćenjem invazivne tehnike prenatalne dijagnostike.<strong> </strong></p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <h3>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>®&nbsp;(NIPT) &nbsp;test nudi:</h3> <p><strong>Gratis</strong> asistencija u slučaju patološkog rezultata, u vidu određivanja kariotipa fetusa citogenetskom i molekularnom metodom.<br> <strong>Gratis</strong> biopsija horiona ili amniocentezu na osnovu sporazuma ginekologa i Genome.<br> <strong>Povraćaj novca</strong> u slučaju nemogućnosti dobijanja rezultata zbog ograničene količine fetalne DNK.<br> <strong>Gratis</strong> određivanje Rh(D) fetusa u slučaju da je majka Rh(-).</p> </blockquote> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <h3><strong><strong><strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>®</strong>&nbsp;(NIPT)&nbsp;</strong></strong>je veoma jednostavan test<strong><strong>:</strong></strong><strong> </strong></h3> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <ul> <li>Konsultovati genetičara pre i posle izvođenja testa.</li> <li>Kit za transport uzorka i transport uzorka krvi su besplatni.</li> <li>Usaglašenost sa važećim propisima.</li> <li>Sertifikat kvaliteta.</li> <li>Gratis transport bioloških uzoraka.</li> <li>Maksimalna posvećenost klijentima.</li> <li>Maksimalna fleksibilnost i dostupnost od transporta do izveštavanja, uz podršku i garanciju kvaliteta.</li> <li>Obuke i kontinuirano profesionalno informisanje, promotivni material posvećen trudnicama.<strong> </strong></li> </ul> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <h3><strong><strong>Zašto <strong>Prenatal<span class="prenatal-safe">Safe</span>®</strong>&nbsp;(NIPT):</strong></strong><strong> </strong></h3> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p><a href="/node/59">Uzorak se ne šalje preko okeana</a><br> <a href="/node/58">Pet nivoa ispitivanja</a><br> <a href="/node/57">Otkriva 23,8% aneuploidija više od ostalih NIPT testova</a><br> <a href="/node/28">Određivanje Rh(D) i pola fetusa</a><br> <a href="/node/27">Najnaprednija tehnologija</a><br> <a href="/nipt-test-prednosti-i-cene">Pet paketa prilagođenih potrebama klijenata</a><strong> </strong></p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="headingThree" role="tab"> <h4 class="panel-title"><strong><strong><a aria-controls="collapseThree" aria-expanded="false" class="collapsed" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapseThree"><i class="fa fa-cloud-download"><span class="sr-only">cloud download</span></i> Preuzmite tabelarni pregled PrenatalSafe® (NIPT) paketa sa cenama usluga</a></strong></strong></h4> </div> <div aria-labelledby="headingThree" class="panel-collapse collapse" id="collapseThree" role="tabpanel"> <div class="panel-body"> <p><a href="/sites/default/files/tabelarni-pregled-prenatal-safe-paketa.pdf" target="_blank">Tabelarni pregled PrenatalSafe® (NIPT)&nbsp;paketa sa cenovnikom </a></p> </div> </div> </div> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <div class="panel panel-default"> <div class="panel-heading" id="headingThreee" role="tab"> <h4 class="panel-title"><strong><strong><a aria-controls="collapseThreee" aria-expanded="false" class="collapsed" data-parent="#accordion-example" data-toggle="collapse" href="#collapseThreee"><i class="fa fa-cloud-download"><span class="sr-only">cloud download</span></i> Pruzmite PrenatalSafe® (NIPT) kataloge </a></strong></strong></h4> </div> <div aria-labelledby="headingThreee" class="panel-collapse collapse" id="collapseThreee" role="tabpanel"> <div class="panel-body"> <p><a href="/sites/default/files/prenatal-safe-katalog-01.pdf" target="_blank">PrenatalSafe® (NIPT) katalog 01</a><br> <a href="/sites/default/files/prenatal-safe-katalog-02.pdf" target="_blank">PrenatalSafe® (NIPT) katalog 02</a></p> </div> </div> </div> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/classy/templates/field/field--text-with-summary.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-mt-service-tags--mt-service.html.twig * field--node--field-mt-service-tags.html.twig * field--node--mt-service.html.twig * field--field-mt-service-tags.html.twig x field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--entity-reference.html.twig' --> <div class="field field--name-field-mt-service-tags field--type-entity-reference field--label-hidden field--entity-reference-target-type-taxonomy-term clearfix"> <ul class='links field__items'> <li><a href="/superiorni-genetski-testovi" hreflang="en">Genetski testovi</a></li> </ul> </div> <!-- END OUTPUT from 'themes/custom/levelplus/templates/field--entity-reference.html.twig' --> Tue, 26 Apr 2016 03:52:39 +0000 admin 18 at https://www.genopharm.rs